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（c）激光照射后，全国企业GNS@PDA或GNS-PEG对Mia-paca-2细胞的光热杀伤。图五、规模工业纳米平台的体内光热治疗（a）注射GNS@PDA或GNS-PEG6小时后，荷瘤小鼠在激光照射（808nm,1.4W/cm2）过程中的体内热红外成像（IRT）。
在多模态成像的精确指导下，利润GNS@PDA在异种移植小鼠肿瘤模型中实现了对实体瘤(∼200mm3)的光热消融。【图文摘要】功能和解剖学成像指导的可拓展肿瘤纳米诊疗平台（a）GNS@PDA纳米平台的构建与功能拓展;（b）基于GNS@PDA纳米诊疗平台用于近红外荧光（NIRF）、下降光声（PA）、下降磁共振（MR）、计算机断层扫描（CT）、双光子发光（TPL）和热红外（IRT）成像指导的肿瘤光热治疗（PTT）。月份上（d）GNS@PDA的升温和冷却曲线。
全国企业（d）GNS@PDA或GNS-PEG穿透Mia-paca-2细胞球（Mia-SS）的TPL图像。（d）静脉注射GNS@PDA-Fe后，规模工业荷瘤小鼠的MR成像。
与这些结构成像方式相比，利润可激活近红外荧光成像（NIRFI）是一种非常理想的功能成像方法，利润经合理设计能够以低成本、高特异、高灵敏的方式，实现特定分子表达和活性的可视化并用于病理检测。
CT、下降PA和MR成像显示了详细的肿瘤位置信息，下降TPL成像验证了GNS@PDA的有效摄取和体内分布，NIRF成像的激活提供了肿瘤的病理信息，IRT成像实时展示了PTT过程中的治疗效应。最后，月份上将分类和回归模型组合成一个集成管道，应用其搜索了整个无机晶体结构数据库并预测出30多种新的潜在超导体。
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